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制备色谱仪

描述:本公司可以提供通用型气相石英毛细管色谱柱、制备色谱仪、填充柱和分析柱,色谱柱均经过严格的测试,还可为用户免费提供技术咨询、建立分析方法、承接对外样品分析、培训气相色谱操作人员等一系列的服务。

更新时间:2021-01-05
产品型号:
厂商性质:生产厂家
详情介绍
品牌自营品牌供货周期现货
应用领域医疗卫生,化工,生物产业

一.制备色谱仪气相色谱弹性石英毛细管柱

1:SE30、OV-1、OV-101高惰性交联         非极性      CP-Index (极性指数) :5  

化学名:100%二甲基聚硅氧烷             使用温度:-60℃~320℃

2:SE-52、SE-54      高惰性交联          弱极性       CP-Index (极性指数) :8

化学名:5%二苯基,95%二甲基聚硅氧烷        使用温度:-60℃~320℃

SE30、OV-1、OV101 、SE-52、SE-54固定液毛细管柱报价

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制备色谱

 

3:OV-1701 高惰性交联                             中等极性   CP-Index (极性指数) :19

化学名:14%氰丙基苯基,86%甲基聚硅氧烷      使用温度:-20℃~280℃

4:OV-17   高惰性交联                            中等极性   CP-Index (极性指数) :24

化学名:50%苯基,50%甲基聚硅氧烷                        使用温度:-20℃~280℃

5:OV-624  高惰性交联                            弱极性   CP-Index (极性指数) :9

化学名:6%氰丙基苯基,94%甲基聚硅氧烷                  使用温度:-40℃~280℃

6:PEG-20M 高惰性交联                         极性     CP-Index (极性指数) :57

化学名:聚乙二醇20M                                    使用温度: 20℃~240℃

7:FFAP   高惰性交联                            极性      CP-Index (极性指数) :58

化学名:聚乙二醇20M与对苯二甲酸的反应产物             使用温度: 20℃~220℃

长度m

内径mm

膜厚μm

价  格

 

长度m

内径mm

膜厚μm

价  格

15

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OV-1701、OV17、OV624、PEG-20M 、FFAP固定液毛细管柱报价

 

制备色谱

二.气相色谱填充柱

 

 

固定液:OV-1、OV17、OV101、OV225、SE30、SE52、SE54、PEG-400、PEG-600、PEG-1500、PEG-4000、PEG-6000、PEG-20M、DEGS、EGA、EGS、QF-1、FFAP、DNP、DBP、β,β-氧二腈、硅油、阿皮松、角鲨烷、DC系列等。

担体:进口硅藻土(如Chromsorb)系列、国产6201系列、石墨化碳黑等。

吸附剂及高分子微球:Porapak系列、Proasil系列、GDX系列、分子筛、碳分子筛、硅胶、氧化铝等。

规格:内径2~4mm,长度0.5~9m

填充柱报价

1m

1.2m

1.5m

2m

2.5m

3m

4m

不锈钢柱管

400

500

650

800

1000

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1500

玻璃柱管

600

700

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1400

1800

 

填充柱

产品名称

规格

价格

应用

农残分析柱

2m 玻璃

1000

有机氯,有机磷农药残留

液化气分析柱

9m 不锈钢

2800

C1-C5烷烃及烯烃异构体

天然气分析柱

9m 不锈钢

2800

C1-C5烷烃及CO2

溶剂残留柱(药典方法)

2m 不锈钢

800

药物中的有机溶剂残留

白酒分析柱

2m 不锈钢

800

白酒中甲醇、杂醇、总酯

防腐剂分析柱

2m 玻璃

1000

山梨酸、苯甲酸

高性能5A分子筛

2m不锈钢

700

H2,O2,N2,CH4,CO,分离

高性能碳分子筛

2m不锈钢

800

H2,O2,N2,CH4,CO,CO2分离

分子筛保护柱

0.2m不锈钢

200

延长5A分子筛柱使用寿命

 

 

  • 订做填充柱,请注明:色谱仪型号;柱管类型;固定相种类及百分比;担体种类及目数;柱内径及长度;分析何种样品。
  • 可为用户提供各种类型的空填充柱管。
  • 全部采用优质316不锈钢管(酸洗处理)

 制备色谱仪是什么

 

(1)分析色谱的目的:

 分析出混合物中一或几个纯物质的含量。制备色谱的目的,是从混合物中得到纯物质。为了加快分离的时间与提高分离的效率,制备色谱的的进样品量很大,导致制备色谱柱子的分离负荷的相应加大,也就必须加

 

(2)样品的前处理

制备色谱柱子由于处理的样品多,比分析柱子容易受污染,所以,必要的前处理就显得非常的必要。萃取、过滤、结晶、固相萃取等简单的分离方法,如果用得上,而且还不是很麻烦,就要尽可能多的采用以去掉杂质。

 

(3)制备色谱柱的材质及其特点

下面介绍一下,制备色谱柱常用的材质及其特点:

各种规格的玻璃柱子在实验室里头很容易得到,而且价格低廉,但玻璃柱子致命的弱点是它能承受的压力很小,且非常容易破碎。当由于压力太小而导致流动相流速很慢的时候,高位液面或加高压空气(或氮气)的采用是一个简单的解决办法。在底下加真空,也能在一定程度上解决个问题。

 

(4)固定相的选择

硅胶、键合固定相(如,C18)、离子交换树脂、聚酰胺、氧化铝、凝胶等都可以作为色谱柱的填料。有不少文献报道,对填料可以进行一下处理提高了分离效果,如,对硅胶进行的硝酸银(或缓冲液)处理。

 

(5)装柱方法

 

根据固定相颗粒度和柱子的尺寸,采用不同的装柱方法,往往装填越好分离效果越好。装柱效果跟填料的颗粒度关系很大,颗粒度的减少会导致装柱的难度。一般来说,颗粒直径小于20~30μm的固定相采用湿法装填。所谓“敲击-装填”技术适用于颗粒直径大于25um的固定相。湿法的目的是迫使相对稀松的固定相悬浆以高速装入色谱柱子,从而减少空隙的形成。

 

当柱直径大于20mm,所加压力为30~40bar时,高压悬浆装填技术就变得十分复杂。为将小颗粒固定相装入更大得制备型色谱柱,可采用柱长压缩技术。这种方法,先将固定相悬浆(或偶尔是干填充物)装入柱中加压,利用物理方法将其压紧。压紧的方法有两种:径向压缩和轴向压缩。湿法装柱需要一定的设备,在柱子填完后,应用有柱效的测量,对柱效低的柱子应该重填。

 

(6)流动相的选择

除了和分析色谱同样的考虑外,在选用流动相时,要考虑色谱分离后面加有旋转蒸发等二次分离操作。一般来说,不宜采用高毒性溶剂,对多元溶剂要尽可能的少用。如果产品中含有大量溶剂,溶剂的纯度也要考虑在其中。

 

(7)加样的方法

可以采用以下方法之一进样。用注射器进样、用旋转阀进样、通过六通阀进样、通过主泵进样、通过辅泵进样、固体上样。

 

(8)泵的选用

生产制备色谱泵的厂商很多。根据有无脉冲、能承受的大压力、控制的精度、售后服务等来选择泵。

 

(9)检测器的选用

一般的分析池的大允许流速仅为5mL/min或者10mL/min。而专门的制备池的大允许流速可为150mL/min。有时,采用旁路分离管,将少量流体导入分析池进行检测,是一个不错的办法,但其浓度的误差会相对较大。

 

(10)组分保留时间的估计

用分析柱子在同等色谱条件下(同样的固定相和流动相)测定保留时间后,按照单一组分的线流速(不是体积流速)一定,通过计算可以知道组分的大致保留时间区域。分析谱图的峰形状,对确定保留时间也有很大的参考价值。

 

(11)产品的收集

手工馏分收集费时费力,自动馏分收集器有很大的方便。许多实验室和工厂都采用了馏分收集器。

 

(12)超载、边缘切割、中心切割、放大技术与非线性效用

在制备色谱中,因为没有必要达到分析色谱那样的分离度,可以在一定范围内大大加大进样的浓度和体积。在做分离的时候,也有一些分析色谱的时候,不能用到的技巧。因为篇幅关系,不在这里叙述。

 

(13)柱转换技术

通过接头或者阀门,实现柱子的简单延长,或者比较方便地实现对其中一个(或几个)组分的精制。

 

(14)比较新的制备色谱技术

模拟移动床可以连续进样,并可以利用边缘切割效用,而且采用了柱切换技术,能更好的利用溶剂和填料,已经应用于工业化生产。其理论和技术也日益完善。

迎头色谱、超临界流体色谱、逆流色谱环形色谱、气相制备色谱等在科研和工业生产中也得到了应用。

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